CellSurgeon
Hochpräzises Laser-Dissektionssystem
Manipulation und Bildgebung – von Organellen über Zellen und Gewebe bis hin zu kleinen Organismen
Der CellSurgeon ist ein leistungsstarkes System für die präzise und schonende Laser-Dissektion, die eine kontaktfreie 3D-Nanodissektion von lebenden Zellen und sogar subzellulären Strukturen ermöglicht. Es ist ein vielseitiges und modulares Werkzeug, das sich für ein breites Spektrum von Anwendungen in der biologischen, medizinischen und pharmazeutischen Forschung eignet. Neue experimentelle Ansätze zur Untersuchung zellulärer Prozesse wie Zellteilung, Apoptose, Wundheilung und Zelldynamik können mit dem CellSurgeon angegangen werden.
Anwendungsgebiete
- Dissektion subzellulärer Strukturen, z. B. Schneiden einzelner Zytoskelettfilamente
- Optischer Knockout oder Ablation spezifischer Zellorganellen
- Isolierung einzelner Zellen oder Zellcluster für weitere zelluläre oder biochemische Analysen in Geweben bis hin zu kleinen Modellorganismen (z. B. Zebrafischembryo)
- Induktion von Gewebeläsionen (z. B. vaskulär, neural) mittels Laser
Vorteile
- Selektive Manipulation einzelner Zellen oder Zellorganellen.
- In-vivo-Nanochirurgie an Zellen und Modellorganismen.
- Laserdissektion und Bildgebung in einem Gerät.
- Multiphotonen-Bildgebung.
- Timelapse Aufnahmen nach der Manipulation.
- Schneidefunktion kombinierbar mit verschiedenen mikroskopischen Techniken.
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Schneiden von Aktinfilamenten
Schneiden von Aktinfilamenten mit einem Femtosekundenlaser, in Zusammenarbeit mit R. Schade, Institut für Bioprozess- und Analysemesstechnik, Heiligenstadt, Deutschland.
Laserschneiden und Bildgebung von Arterien
In-vivo-Verletzung von Mäusearterie durch ultrakurze Laserpulse @30fps. 3D-Rekonstruktion des in vivo laser-induzierten Thrombus. Die Entwicklung der Thrombusbildung nach der Laserverletzung wurde mittels 2-Photonen-Imaging und FITC-Dextran-Färbung aufgenommen.
Subzelluläre Dissektion von mitotischen Spindeln
GFP-markierte mitotische Spindeln (Spalthefe Schizosaccharomyces pombe), Bleichen (A) und Schneiden/Ablation (B) © I. Raabe, MPI für Zellbiologie & Genetik, Dresden.
Ablation von Zellorganellen
Ablation des Zellkerns mit verschiedenen Laserleistungen, vor der Laserablation (A) und danach (B).
Ablation von Mitochondrien, vor der Laserablation (links) und danach (rechts).
Prinzip der Laser Nanodissektion
Ein Nahinfrarot-Ultrakurzpulslaser wird in ein Mikroskop eingekoppelt. Die ultrakurzen Laserpulse (fs-Pulse) werden durch ein Objektiv mit hoher numerischer Apertur fokussiert. Die hohen Intensitäten, die nur innerhalb eines minimalen Fokusvolumens erzeugt werden, führen zu Multiphotonen-Absorption und ermöglichen die Visualisierung und genaue Manipulation von Zellstrukturen auf subzellulärer Ebene in lebenden Zellen auf sehr präzise Weise. Da praktisch kein thermischer oder mechanischer Energietransfer stattfindet, bleiben die an den engen Fokus des Laserstrahls angrenzenden zellulären Strukturen unversehrt und intakt.
Weitere Informationen finden Sie in unserer Produktbroschüre.